Jak korzystać z kraty pennet dla przejazdu mono-librid
Klatki Pennet zostało wymyślone przez angielski genetyczny Reginald Pennet na początku XX wieku. Pozwala dość łatwo określić kombinacje genów, które mogą się wyłączyć od potomków w wyniku przekraczania dwóch osób macierzystych. Z przejazdem mono-librydowym oboje rodzice mają ten sam gen.
Kroki
Część 1 z 2:
Budowanie kraty Pennetjeden. Sprawdź koncepcje genu i genotypu. Genotyp jest dziedzicznym kodem genetycznym oddzielnej osoby. Genotyp jest określony przez allele dwóch chromosomów, które są dziedziczone od osób rodzicielskich. Allel jest wyjątkowym rodzajem genu. Na przykład jest genetyczny kod koloru włosów, a jeden allele może ustawić blond, a inne brązowe włosy.
- Każda osoba ma dwa chromosomy z dwoma allelami, które tworzą swój genotyp, a te allele są oznaczone literami.
- Wielkie litery odpowiadają dominującym alleleom, a małe litery służą do wyznaczania alleli recesywnych.
- Aby wyznaczyć allele, możesz użyć dowolnych liter, które są dla Ciebie wygodne. Zwykle na pierwszym miejscu jest litera allelu dominującego.
- Na przykład oznaczamy list łaciński B dominujący gen na brązowe włosy i literę B - Gen recesywny dla blond włosów.
2. Dystrybuuj Tabela 2 x 2. Jak widać z nazwy, kratownicy Pennet jest kwadratem podzielonym przez równe komórki. Narysuj kwadrat i spędzić dwie proste linie przez centrum (jeden poziomy i jeden pionowy).
3. Zapisz genotyp jednego z rodziców nad grillem. Przypuśćmy, że matka ma brązowe włosy i genotyp NOCLEG ZE ŚNIADANIEM - W tym przypadku zapisz list B powyżej górnej lewej komórki i B nad górną prawą komórką.
cztery. Zapisz w lewo od genotypu kratowego drugiego rodzica. Na przykład, jeśli ojciec ma brązowe włosy, a jednocześnie ma genotyp NOCLEG ZE ŚNIADANIEM, Zapisz literę B po lewej stronie lewej komórki i innego listu B Pozostawiony z dolnej komórki.
Część 2 z 2:
Wypełnianie kraty Pennetjeden. Wprowadź odpowiednie allele w komórkach. Każdy allele wprowadzi dwie komórki pod nim lub bezpośrednio, w zależności od tego, gdzie się znajduje. Na przykład, jeśli allel B stoi powyżej lewego górnego rogu kraty, zapisz list B W dwóch komórkach znajdujących się pod nim. Jeśli all B stoi po lewej stronie szybkiej linii tabeli, powinieneś nagrać B W dwóch komórkach po prawej stronie. Wypełnij wszystkie komórki kratowe w taki sposób, aby każdy zawierał dwa allele, jeden z każdego rodzica.
- Jest zwyczajowy, aby nagrać dominant (wielka litera), a następnie allele recesywny (mały litera).
- Dla naszego przykładu z dwoma rodzicami z brązowymi włosami w komórkach, są kombinacje NOCLEG ZE ŚNIADANIEM lub NOCLEG ZE ŚNIADANIEM. Więc nauczysz się możliwych genotypów potomków. Jeśli jednak jeden z rodziców miała blond włosy, można uzyskać recesywny genotyp NOCLEG ZE ŚNIADANIEM.
2. Oblicz liczbę komórek dla każdego genotypu. W przejściu Mono-Librid są tylko trzy możliwe genotypy: NOCLEG ZE ŚNIADANIEM, NOCLEG ZE ŚNIADANIEM i NOCLEG ZE ŚNIADANIEM. NOCLEG ZE ŚNIADANIEM (brązowe włosy) i NOCLEG ZE ŚNIADANIEM (blond włosy) to kombinacje homozygotyczne, to znaczy gen składa się z dwóch identycznych alleli. NOCLEG ZE ŚNIADANIEM (brązowe włosy) to heterozygotyczna kombinacja - w tym przypadku gen składa się z dwóch różnych alleli. Przy niektórych przykładach wykonania może pojawić się tylko jedna lub dwie genotypy.
3. Rozważ stosunek fenotypów. Korzystając z powyższych wyników, możesz określić stosunek fenotypów. Fenotyp jest fizyczną cechą genu, na przykład, kolor włosów lub oka. Jeśli w heterozygotycznym genotypie znajdują się w pełni dominujące objawy (kombinacje różnych alleli), objawi się dominujący fenotyp.
Rada
- Sprawdź dokładnie, jak objawiony jest znak. Na przykład, jeśli zostaniesz poproszony o znalezienie stosunku fenotypów z siatką Pennet, będzie to zależeć od rodzaju tej funkcji: nie może być w pełni dominujący, kodu Derintent lub całkowicie dominujący.