Jak zbudować kratkę Pennet: 13 kroków

Grid Pennet pomaga ustalić, w jaki sposób jeden lub inny gen może być przekazywany podczas reprodukcji seksualnych dwóch żywych organizmów. Wypełniona siatka Pennet zawiera wszystkie możliwe opcje dziedziczenia pewnego genu i umożliwia obliczenie prawdopodobieństwa każdej opcji. Kreaty budowlane Pennet pomoże Ci lepiej zrozumieć podstawowe koncepcje genetyki.

Kroki

Część 1 z 2:

Budowanie kraty Pennet

jeden. Dystrybuuj Tabela 2 x 2. Narysuj kwadrat i podziel go na cztery równe kwadraty. Zostaw swoje wolne miejsce na placu i po lewej stronie - będzie potrzebować do dalszych znaków.

Jeśli masz trudności ze zrozumieniem dowolnego z następujących kroków, przeczytaj ogólne informacje.

Obraz zatytułowany Wykonaj Punnett Square Krok 2

2. Wskazać uważane allele. Każda komórka kratownicy Pennet opisuje określoną opcję genu (kombinacja alleli), które mogą okazać się potomek w mnożenia na płci dwóch organizmów. Wybierz litery, aby wyznaczyć allele. Aby wyznaczyć allel dominujący, użyj tytułu, a dla recesydion - małą literę. Możesz użyć dowolnego listu.

Na przykład, oznaczając dominujący allele, co powoduje, że kolor czarny wełniany kolor "F" i recesywny allele żółty kolor - litera "F".

Jeśli nie wiesz, który gen jest dominujący, użyj różnych liter dla dwóch alleli.

Obraz zatytułowany Wykonaj Krok Plażowy Punnett

3. Sprawdź genotypy rodziców. Teraz powinieneś nauczyć się genotyp każdego rodzica dla oznak zainteresowania. Dla jednej lub innej funkcji od każdego rodzica, jak we wszystkich wielu organizmach, dwa allele są zawarte (czasami są takie same), więc ich genotyp będzie składał się z dwóch liter. Czasami genotyp rodziców jest znany z góry, ale w innych przypadkach musi otrzymać na podstawie kolejnych informacji:

Heterosigot oznacza obecność dwóch różnych alleli (FF).

Dominujący homozygota oznacza obecność dwóch kopii dominującego allelu (FF).

Recesywny homozygota oznacza obecność dwóch kopii alleli recesywnych (FF). Jeśli rodzic ma znak recesywny (na przykład żółty wełna), należy do tej kategorii.

Obraz zatytułowany Wykonaj Punnett Square Krok 4

cztery. Zaznacz wiersze genotypem jednego z rodziców. Wybierz jeden rodzic. Jest to zazwyczaj osoba kobieca (matka), chociaż możesz wziąć i mężczyźni. Umieść pierwszy stół w pobliżu górnego wiersza, a na dole - drugi allelu wybranego rodzica.

Załóżmy, że kobieta niedźwiedzia jest heterozygotyczna w kolorze wełnianym (FF). Odpowiednio, napisz F na lewo z górnej linii i na lewą część dolnej linii.

Obraz zatytułowany Wykonaj Krok Punnetta

pięć. Podpisz kolumny tabeli z drugim genotypem macierzystym. Zapisz drugi genotyp dla tej samej funkcji nad kratą. Zazwyczaj kolumny są odprowadzane do genów osoby płci męskiej, to jest ojciec.

Przypuśćmy, że mames niedźwiedź ma recesywny homozygot (ff). Zapisz literę f powyżej każdej kolumny.

6. Napisz w komórkach kratowe odpowiadające litery z wierszy i kolumn. Komórki kratki Pennet są wypełnione po prostu. Zacznij od lewej górnej komórki. Spójrz, jakie litery są po lewej stronie. Zapisz te litery do komórki. Powtórz tę samą procedurę dla pozostałych trzech komórek. Jeśli obecne są oba typy alleli, a następnie allele dominujący jest akceptowany w pierwszej kolejności (czyli FF, a nie FF).

W naszym przykładzie Allel F spada do górnej lewej komórki F z matki i allelu F od Ojca, a wynikiem jest FF.

W górnej prawej komórce dziedziczy F od matki i F Od Ojca, czyli w tej komórce, napisz FF.

W lewej dolnej komórce F od obu rodziców, w rezultacie mamy FF.

W prawej dolnej celi znajdują się allele F od obu rodziców, otrzymujemy FF.

Obraz zatytułowany Wykonaj Punnett Square Krok 7

7. Interpretować uzyskane wyniki. Siatka Pennet pokazuje prawdopodobieństwo dziedziczenia z potomkiem niektórych alleli. Istnieją cztery możliwe kombinacje alleli rodzicielskich, a wszystkie są równe. Oznacza to, że prawdopodobieństwo każdej kombinacji wynosi 25%. Jeśli ta sama kombinacja występuje w więcej niż jednej komórce, należy dodać odpowiednie 25% prawdopodobieństwa, aby go znaleźć.

W naszym przykładzie dwie komórek z kombinacją FF (Heterozygot). Ponieważ 25% + 25% = 50%, każdy potomek może dziedziczyć połączenie alleli FF z prawdopodobieństwem 50%.

W dwóch innych komórkach mają FF (recesywny homozygot). Tak więc każdy potomek może odziedziczyć geny FF z prawdopodobieństwem 50%.

Obraz zatytułowany zrobić Punnett Square Krok 8

osiem. Opisać fenotype. Często nie interesujące genów potomstwa, ale jego charakterystyczne cechy. Są one dość łatwe do określenia większości prostych przypadków, dla których zwykle używana jest siatka Pennet. Aby określić prawdopodobieństwo, że potomek będzie miał jeden lub inny znak, złożyć prawdopodobieństwa wszystkich komórek z jednym lub większą liczbą alleli dominujących, które odpowiadają tej funkcji. Aby znaleźć prawdopodobieństwo, że potomek odziedziczy znak recesywny, złożyć prawdopodobieństwa komórek z dwoma alleli recesywnych.

W naszym przykładzie, co najmniej jedna duża litera f jest obecna w dwóch komórkach, więc prawdopodobieństwo, że Siblos będzie miał czarną wełnę, wynosi 50%. Dwie komórki zawierają kombinację FF, więc prawdopodobieństwo wyglądu potomku z żółtą wełną wynosi również 50%.

Ostrożnie poznaj zadania i spróbuj dowiedzieć się więcej o fenotypie. W wielu przypadkach konieczne jest radzenie sobie z bardziej złożonym obrazem niż w powyższym przykładzie. Na przykład kwiaty mogą być czerwone w obecności alleli RR, białe, gdy kombinacje RR lub różowe z RR. W takich przypadkach porozmawiaj o Niekompletna dominacja.

Część 2 z 2:

Podstawowe koncepcje

jeden. Sprawdź, jakie geny, allele i cechy charakterystyczne. Genom nazywany jest fragmentem kodu genetycznego, który określa jedną lub inną charakterystyczną cechę żywego organizmu, na przykład, kolor oczu. W tym przypadku oczy mogą być niebieskie, Korium lub mają inny kolor. Różne opcje dla tego samego genu Allele.

Obraz zatytułowany Wykonaj KROK PUNNETT KROK 10

2. Naucz się rozróżniać genotypu a fenotypem. Zestaw wszystkich genów jest twoim genotyp, To znaczy, pełny DNA zawierający wszystkie niezbędne informacje o strukturze ciała. Jednocześnie wygląd i zachowanie są twoje fenotype: Są w dużej mierze określone przez geny, ale zależą od innych czynników, takich jak odżywianie, styl życia, możliwe obrażenia z przeszłości i tym podobne.

Obraz zatytułowany Wykonaj Krok Punnett Square

3. Dowiedz się o dziedziczności genetycznej. W organizmach krótkiego zasięgu, w tym ludzi, każdy macierzysty przenosi do dziecka jeden gen, który odpowiada na jedną lub inną cechę charakterystyczną. Dziecko dostaje geny z obu rodziców. Tak więc, dla każdego znaku dziecko jest dwoma kopiami tego samego allelu lub dwóch różnych alleli.

Organizm z dwoma identycznymi kopiami alleli Homozigot Dla tego genu.

Organizm z dwoma różnymi alleli heterozygoty Dla tego genu.

cztery. Poznaj różnicę między genesami dominującymi i recesywnymi. Najprostsze geny składają się z dwóch alleli: dominujących i recesywnych. Dominujący gatunek manifestuje się, nawet jeśli allel recesywny jest obecny wraz z nim. Biolodzy mówią, że dominujący allel "manifestuje się w fenotypie".

Organizm z jedną dominującą i jedną recesywną allelem Dominujący Heterozygotoy. Takie organizmy są również nazywane przewoźnicy allele recesywny, ponieważ mają to, pomimo tego, że nie objawia się.

Organizm z dwoma dominującymi allelami jest nazywany Dominujący homozygotoe.

Organizm z dwoma alleli recesywnych jest nazywany Recesywny homozygotoe.

Jeśli dwa allele jednego genu o różnych kombinacjach może dać trzy różne kolory, mówią o Niekompletna dominacja. Przykładem są konie Isabellas: Gdy kombinacje CC, te konie są czerwone, kombinacja CC daje złote odcienie, aw przypadku koni CC mają lekki kolor kremowy.

Obraz zatytułowany Wykonaj Krok Plaża Punnett

pięć. Oceń korzyść kraty Pennet. Ta siatka pozwala obliczyć prawdopodobieństwo. Jednocześnie prawdopodobieństwo 25% faktu, że potomek będzie miał czerwone włosy, nie oznacza, że jest to 25% dzieci, które będzie czerwone - należy pamiętać, że jest to tylko ocenę prawdopodobieństwa. Jednak w niektórych przypadkach przybliżona ocena jest również przydatna:

Czasami hodowcy (zwykle ci, którzy uprawiają nowe rasy roślin), którzy chcą wiedzieć, przekraczając, która para jest najbardziej obiecująca, czy jest warta przekraczania jednej lub innej pary.

Cierpienie z powodu poważnych chorób genetycznych lub najsilniejszych przewoźników, które mogą powodować taką chorobę, często chcą dowiedzieć się prawdopodobieństwu, że zostanie przeniesiona na swoje dziecko.

Rada

Aby wyznaczyć allele, możesz użyć dowolnych liter, F i F są przydzielone jako przykład.
Nie ma specjalnego fragmentu kodu genetycznego, co czyni jeden lub inny allele Allal. Po prostu widzimy, że jedna lub inna cecha charakterystyczna jest objawiana tylko w pewnym allelu, po czym nazywasz to dominującym.
Za pomocą kraty 4 x 4 możesz zbadać dziedzictwo dwóch genów i kodu czterech alleli dla każdego rodzica. Możesz także rozszerzyć kratkę Pennet do dowolnej liczby genów (lub genesów, które obejmuje więcej niż dwa allele), ale szybko dorosną do ogromnych rozmiarów.